Takeda вернула себе права на препарат от энцефалопатий за 856 млн долларов

Компания Takeda заявила о возвращении себе полных прав на препарат TAK-935/OV935 (soticlestat), предназначенный для лечения развивающихся и эпилептических энцефалопатий. Производитель приобрел их у Ovid Therapeutics за 856 млн долл. 

Takeda вернула себе права на препарат от энцефалопатий за 856 млн долларов

Японская фармацевтическая компания Takeda объявила, что вновь приобрела полные глобальные права на экспериментальный препарат TAK-935/OV935 (soticlestat) у американского производителя лекарственных средств от неврологических заболеваний Ovid Therapeutics. Сумма соглашения составила 856 млн долл. 

Терапия, представляющая собой ингибитор фермента холестерин-24-гидроксилазы (CH24H), разрабатывается для лечения развивающихся и эпилептических энцефалопатий, в том числе синдрома Драве, синдрома Леннокса-Гасто, миоклонической эпилепсии, туберозного склероза и других заболеваний. 

В 2017 году Takeda продала Ovid Therapeutics часть прав на soticlestat, который был разработан японским исследовательским центром Shonan, принадлежащим Takeda. Компании договорились о совместной разработке и коммерциализации препарата для лечения редких форм эпилепсий, обнаруженных у детей. В рамках первоначальной сделки японский производитель получил долю в уставном капитале Ovid Therapeutics, а также право на выплату в размере 85 млн долларов по мере достижения ключевых точек, связанных с разработкой лекарственного средства.

В соответствии с пересмотренным соглашением исключительная ответственность за дальнейшую разработку и коммерческую реализацию TAK-935/OV935 по всем миру целиком ложится на японскую компанию. При этом с Ovid Therapeutics сняты все финансовые обязательства перед Takeda. В обмен на это американский производитель получит авансовый платеж в размере 196 млн долл. и право на получение дополнительных выплат до 660 млн долларов по мере прохождения ключевых этапов создания продукта. 

По словам руководителя отдела исследований и разработок компании Takeda Энди Плампа, фаза II исследования ELEKTRA, в ходе которого тестируется soticlestat, показала положительные результаты. Препарат способствовал снижению частоты судорожных припадков на 27,8% по сравнению с исходным уровнем в течение 12-недельного поддерживающего периода лечения. Также сообщается, что Takeda планирует начать заключительную фазу испытания этой терапии на детях и молодых людях в возрасте до 30 лет во втором финансовом квартале текущего года.

Источник: pharmvestnik.ru

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *