Минздрав успешно справляется с контролем доступности лекарств и профилактикой дефектуры. Обеспеченность лекарств из Перечня ЖНВЛП составляет в среднем восемь месяцев, сообщил замминистра здравоохранения. Сергей Глаголев | Фото: оргкомитет «РегЛек-2024» Информационно-аналитическая […]
ПодробнееРубрика: В России
Эксперты расскажут о преимуществах риск-ориентированного подхода и новым возможностям в бизнесе
Компания «Акрихин» внедрила риск-ориентированный подход в процессы фармацевтической системы качества на всем жизненном цикле продукции. Полученный опыт лег в основу практико-ориентированной образовательной программы. Фаиза Ягудина, директора по качеству компании «Акрихин» […]
ПодробнееМинздрав рассказал о процессе приведения регдосье в соответствие с требованиями ЕАЭС
Минздрав выполнил двухгодичную норму по регистрации лекарств. Если прежде ведомство регистрировало в год 1 тыс. препаратов, то в прошлом году только на процедуру приведения в соответствие с правилами ЕАЭС пришлось […]
Подробнее
«Аптека.ру» стала лидером рейтинга IQVIA в e-com-сегменте по доле продаж
Агентство IQVIA опубликовало данные по состоянию российского аптечного рынка. Объем рынка лекарственных средств (ЛС), включая БАД, за I квартал 2024 года составил 410 млрд руб., что на 16,8% больше прошлогоднего […]
Подробнее
«ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на препарат на основе адеметионина
Минздрав России зарегистрировал препарат компании «ПСК Фарма» с действующим веществом адеметионин. Согласно инструкции, его действие направлено на лечение заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ, а также уменьшение симптомов депрессии. […]
ПодробнееФСБ будет проверять вывоз патогенов в недружественные страны
Правительство утвердило изменения в правила ввоза и вывоза патогенов. Разрешение на вывоз патогенов и вирусов в недружественные страны нужно будет получить от ФСБ. Фото: 123rf.com Правительство внесло изменения в правила […]
ПодробнееПравительство утвердило сроки предоставления сведений о поставках орфанных препаратов
Правительство внесло изменения в правила ведения реестра сведений о детях с орфанными заболеваниями. Документом установлены сроки, в которые региональные органы здравоохранения должны предоставлять сведения о необходимости поставок лекарств и их […]
Подробнее
ЦВ «Протек» заявил о готовности маркировать товары
ЦВ «Протек» оказывает услугу по маркировке товаров — как на первичную, так и на вторичную упаковку. Подробностями, выступая на Фармацевтическом форуме им. Семашко в Санкт-Петербурге, поделился директор по коммерции ЦВ […]
ПодробнееВСП попросил Минздрав расширить льготы на пациентов с резистентной артериальной гипертензией
ВСП попросил Минздрав добавить пациентов с резистентной артериальной гипертензией в перечень льготников, которые могут бесплатно получать лекарства. В министерстве пообещали рассмотреть предложения «с привлечением ведущих российских экспертов». Фото: 123rf.com Всероссийский […]
ПодробнееFDA присвоило статус «прорывной терапии» первому препарату от миотонической дистрофии
FDA присвоило статус «прорывной терапии» препарату delpacibart etedesiran (AOC 1001) для лечения миотонической дистрофии 1-го типа. Avidity Biosciences уже приступила к проведению клинического испытания фазы III, чтобы оценить его эффективность […]
Подробнее